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1.
Ginecol. obstet. Méx ; 88(9): 598-605, ene. 2020. tab, graf
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1346236

ABSTRACT

Resumen: OBJETIVO: Realizar una caracterización demográfica, clínica e imagenológica de una serie de casos de mastitis granulomatosa idiopática. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio observacional, retrospectivo y transversal de una serie de casos de pacientes con diagnóstico de mastitis granulomatosa idiopática atendidas en el Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González, Monterrey, NL, entre enero 2015 y diciembre 2019. Criterio de inclusión: pacientes mayores de 18 años con diagnóstico histológico de mastitis granulomatosa idiopática en ausencia de un agente etiológico específico. Criterios de exclusión: pacientes con cuadro de mastitis relacionado con una patología específica o con algún antecedente de traumatismo-laceración reciente en la mama. Variables de estudio: información demográfica (edad, escolaridad, estado civil, etc.), proceso-método diagnóstico, hallazgos por imagen y tratamientos indicados. RESULTADOS: Se incluyeron 20 pacientes con edad promedio de 32 años, 17 en edad fértil, y el resto en la posmenopausia. Las 20 pacientes tuvieron, al menos, 1 embarazo de término sumado a un periodo variable de lactancia. 19 tenían enfermedad unilateral, la mayoría en la mama izquierda (60%). El hallazgo principal al establecer el diagnóstico: en 20 una tumoración, 15 de 20 eritema y 11 mastalgia. El reporte radiológico mediante BIRADS fue de IVA en 12, IVB en 6 y 1 tanto para II y III. En todas las pacientes se comprobó el diagnóstico con estudio histopatológico. Doce recibieron tratamiento inicial con prednisona, 7 con antibióticos y AINES y un caso con escisión quirúrgica. CONCLUSIONES: La mastitis granulomatosa idiopática es una enfermedad rara de prevalencia aún desconocida, con un comportamiento benigno de tipo inflamatorio crónico, cuya patogenia permanece aún desconocida. Al ser una enfermedad con un diagnóstico por exclusión, obliga al estudio histopatológico para establecer el diagnóstico definitivo, idealmente mediante la toma de una biopsia con Tru-cut. Aunque se han planteado varias alternativas terapéuticas, en la actualidad no existe un protocolo universal que justifique un tratamiento en forma generalizada. La resección de la lesión con márgenes amplios asociada o no con corticoides orales, sigue siendo el tratamiento más indicado.


Abstract: OBJECTIVE: To perform a demographic, clinical and imaging characterization of a series of cases of idiopathic granulomatous mastitis. MATERIALS AND METHODS: Observational, retrospective and cross-sectional study of a series of cases of patients diagnosed with idiopathic granulomatous mastitis, at Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González in Monterrey, Mexico between January 2015 and December 2019. The study comprised all patients older than 18 years old who had histological diagnosis of idiopathic granulomatous mastitis in the absence of a specific agent. Patients with mastitis related to a specific pathology or with a history of recent breast trauma/laceration were excluded. Variables to determine are demographic information (age, education, marital status, etc.), diagnostic process/method, imaging findings and treatment. RESULTS: 20 patients with an average age of 32 years were included, 17 of childbearing age, and the rest at menopause. All patients had at least one full-term pregnancy and a variable lactation period. 19 presented the disease unilaterally, 60% in the left breast. Clinical presentation: 20 presented tumor, 15 erythema and 11 mastalgia. Imaging: BIRADS IVA in 12, IVB in 6 , III in 1 and II in 1. Diagnostic confirmation was performed in all patients by histopathological study. 12 received initial treatment with prednisone, 7 with antibiotics and NSAIDs, and one case with surgical excision. CONCLUSIONS: Idiopathic granulomatous mastitis is a rare benign and chronic inflammatory disease of unknown prevalence and pathogenesis. It mainly affects women of reproductive age. Imaging studies usually report nonspecific findings. It requires histopathological study to establish a definitive diagnosis, as it is a disease with diagnosis by exclusion, ideally by taking a Tru-cut biopsy. Although several therapeutic alternatives have been proposed, currently there is no universal protocol for treatment, however, resection of the lesion with wide margins associated or not with oral corticosteroids prevails as the most widely used treatment nowadays.

2.
Rev. colomb. radiol ; 15(1): 1527-1530, mar. 2004. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-420987

ABSTRACT

Dentro del espectro de displasia caudal o síndrome de regresión caudal se encuentra la agenesia del sacro. El espectro de malformaciones de la masa celular caudal incluye las lumbosacras, las anorrectales y las urogenitales, así como anormalidades de miembros inferiores. Su presentación puede incluir una o más de las siguientes: Fusión de los miembros inferiores (sirenomielia), Agenesia lumbosacra, Atresia anal, Genitales anormales, Aplasia renal, Hipoplasia pulmonar. Puede asociarse con el síndrome de Potter. Su incidencia está aumentada en hijos de madres diabéticas. Las anormalidades espinales pueden ir desde la agenesia parcial del sacro hasta la agenesia total de las vértebras lumbosacras


Subject(s)
Bone Diseases, Developmental , Sacrum
4.
Rev. colomb. radiol ; 1(1): 28-31, mayo-ago. 1989. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-293601

ABSTRACT

La contribución que la Resonancia Magnética ofrece al estudio, diagnóstico y seguimiento de las cavidades intramedulares (siringo-hidromielia) ha sucitado en nosotros el deseo de publicar los cuatro primeros casos recolectados en un período de seis meses a partir de diciembre de 1988, cuando por primera vez se implantó en Colombia la técnica de Resonancia Magnética. Se realiza además una revisión sobre el tema


Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Adolescent , Magnetic Resonance Imaging , Syringomyelia
5.
Rev. colomb. radiol ; 1(1): 43-5, mayo-ago. 1989. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-293605

ABSTRACT

Se presenta el caso de un meningioma psamomatoso en un paciente adolescente con sus hallazgos clínicos, radiológicos y de patología. Su rar presentación en menores de 20 años y la buena correlación entre las imágenes y la patología lo califican como un caso representativo


Subject(s)
Humans , Meningioma , Neoplasms
7.
Neurol. Colomb ; 4(1): 420-5, 1980. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-72283

ABSTRACT

La discolisis percutanea con colagenasa produce resultados altamente satisfactorios en pacientes con discos lumbares protruidos, pero no actua cuando el disco esta extruido, caso en el cual esta indicada la excision quirurgica del tejido herniado. Con el objeto de establecer este diagnostico diferencial se hizo el estudio retrospectivo de las historias clinicas y las mielografias de los archivos del Instituto Neurologico de Colombia. El cuadro clinico clasico de dolor lombociatico continuo producico por el disco extruido no aliviado con reposo en cama, con signos de compresion radicular fue observado en 10 a 30 casos seleccionados de discos extruidos. En 19 enfermos la mielografia fue concluyente. Al combinar los hallazgos clinicos y mielograficos se pudo establecer el diagnostico con certeza en solo dos terceras partes de los casos. En esta serie no se utilizo la discografia, procedimiento que podria ser adicionado para incrementar nuestra capacidad de distinguir los discos lumbares extruidos de los protruidos.


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , History, 20th Century , Intervertebral Disc Chemolysis , Intervertebral Disc Displacement/diagnosis , Intervertebral Disc Displacement/drug therapy , Microbial Collagenase/therapeutic use , Myelography
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